请您关注我的病状，此病如何治疗？请帮帮我。

我叫欢欢，14岁，现上中学初中三年级。于1998年6月在首都医科大学附属北京儿童医院、协和医院诊断为“家族性低钾型周期性麻痹合并持续性肌病”，我母患有此病。该病我现在发作频繁，发作时全身软瘫动弹不得，以饱餐、天气阴冷及久坐、情绪低落为诱发加重因素。在北京多种化验室及肌纤维病理切片、肌电图检查后均支持上述诊断。

病史：

86年1月出生，初次犯病是在1岁半，病症是不能站立，经查血钾：2.7mmol/L，经点滴KCl后恢复正常，此后一年多发作一次，只是行走无力，口服 KCl 10% 后，数小时后恢复正常，在此期间爆发力及耐力如同龄人。在10岁多时犯病次数增多，病情加重，2—3月犯一次，犯病时间最长持续24小时，犯病后四肢瘫软，但全身各部位器官感觉正常，头脑清醒。到13岁时跑不动跳不起，上楼困难，每天服钾3—4次，每次5—6片，每片0.25g，但仍四肢乏力,体力明显低于正常人。98年一次犯病后，未服钾数小时后恢复正常，在这期间抽血化验作肌电图数次。（不知针刺是否对此次恢复有影响）

国家体委科研所运动医学室病理检查报告单： 98、8、6
医院名称：北京市儿童医院
临床诊断：家族性低钾性周期性麻痹
病理诊断：
左腓腹肌活检石蜡病理片，HE、PTH染片各壹张之所见：肌纤维多呈纵切，多见肌纤丝的断裂与空泡，肌纤维节段性坏死，少量的肌浆溶解，肌节消失等。在严重的肌纤维处可达数百个肌节长度。但仅单个肌纤维不是片状。肌纤维空泡处可见黄灰色蕊状物，也可有个别单核细胞浸入，肌纤维内的大小不等的空泡是周期性麻痹的，主要病理特微性改变，但同非组织片，未见其糖元含量及各种酶的改变等其它特微。

北京协和医院病理标本检查报告单： 98、8、31
临床诊断：肌无力侍查，高足弓
标本来源：左股四头肌
镜下检查：
肌纤维明显大小不等，部分肌纤维萎缩，中位核明显增多，个别肌纤维空泡样变，未见肌纤维坏死和再生，间质未见炎性细胞浸润，血管未见异常。
ATPase染色：Ⅰ、Ⅱ型肌纤维比例、分布大致正常。GT、PAS、ORO、CCo、SDH无特殊所见。
病理诊断：肌源性损害。核中心移位明显增多，符合周期性麻痹。