高血压、心脑血管性疾病治疗新药(处方代码：M353)

高血压、冠心病不需终生服药
------高血压、心脑血管性疾病治疗新技术

    高血压、心脑血管性疾病，是目前危害人类健康和生命的主要疾病之一。在中国，1957年因该病而死亡的人数占当年全国总的疾病死亡人数的10.07%，而到了1997年，这个数字则上升到了39%！当前，人们治疗此类疾病基本上是采用长年服用中西药，以及理疗方式。特别是高血压病患者，几乎需要终生服药，但往往效果并不理想，这些患者中大多数仍并发冠心病或脑血管疾病，同时又不得不增加中西药治疗量。增加用药量的后果之一是，由于大量药物相关成分进入人体参与新陈代谢，虽然病情得到了暂时的缓解，可由此带来的副作用不可避免地影响患者的日常工作，学习及生活。

    本药剂是我们和中科院等有关科学院所协作研制的一项新技术。根据高血压、心脑血管疾病的机理和本药液的药理功能特点，1993-1998年经过对200余例高血压、心脑血管疾病患者的跟踪治疗、观察，疗效令人满意。200余例患者，年龄在35-80岁之间，病史范围5-50年，显示疗效为14-30天。停服药或减服原用药，一般需3-6个月治疗后在医生指导下逐步全部停服。其中80%以上的患者症状消失、减轻，用药剂量和次数减少，一部分病例已经停用药6-18个月，现在病情仍然保持稳定；个别患者停药至今已经连续4年，身体各方面一切正常，健康情况日渐良好。由此可以得出本药剂的特点：

1. 使用方便，为外用药物。所有的新生液系列药剂均为透过皮肤吸收，即药液喷湿双足，密封包扎即可；
2. 疗效快，一般情况下使用14-30次即可获得良好效果；
3. 治愈率高，疗效稳固，患者治疗后1-2年血压无明显增高现象；
4. 无不良反应，不影响人体的正常代谢。是目前心脑血管疾病外治的最佳技术之一。

    本药剂对心脑血管疾病的特别功能，在于可以快速疏通人体经络，调节脏腑平衡，通过经络系统反馈到中枢，然后再调节神经系统及内分泌，促使病理节律恢复正常，去激活休眠血管和受损被抑制细胞，增加身体的血流循环速度及血流总量，提高药物的生物被利用率，增强药物疗效，提高机体新陈代谢及免疫机能，加快体内有害物质的排出。这样体内活性物质逐渐增多，被损血管逐步修复，血管里沉积物会逐渐被冲洗掉。同时，可以有效地清除病灶部位的化学致病物质，增加微循环，消除疼痛，提高血管及心脏功能而治愈疾病。以临床的症状及体征消失时间计算，一般需3-6个月，部分患者需8-16个月时间方可。根据7年的临床观察，高血压不需终生服药就能恢复健康，并能极大地降低心脑血管疾病的发生，对已发的心脑血管疾病也具有极良好的临床疗效。

本药剂研究历史回顾：
    高血压、心脑血管疾病，1959-1990年曾进行协作防治3次，1959年对30岁以上的高血压患者进行门诊观察治疗。1970-1976年进行中西医结合防治，如祛脂减肥，活血化瘀，降低血液粘度等。1984-1989年以蛇毒制剂为主对脑血管疾病进行较大范围的协作防治。在北京、杭州、山东、河南、河北、西安等地，对3000余人进行脑血管病后遗症治疗。参加的单位计有301医院、空军总医院、航空研究所、杭州西湖卫生局、87403部队及一些地方的县市医疗单位。本协作组（指刘大夫领导的协作组--注）自1970年以来均为实施防治的领导者。1981-1982年本人参加空军上海心脑血管疾病防治学习班后，汇集了大量的这方面新的信息，并参加东北脑血管疾病协作，1987年在北京组织南北一些卫生医疗单位协作，对脑血管后遗症进行治疗。
在上述大协作防治中，仍然沿用传统方案即只注重患病脏器的防治，如降压、扩冠状动脉、解痉、祛脂等。因而在漫长的内服药物治疗中，不但患者常因药物的副作用而痛苦，而且并未阻止病变发展，例如高血压，虽然天天服药，但大部分患者在10年左右总要并发冠A供血不良，血压逐步上升，直至并发严重心脑血管病而死亡。

    1990年由中科院、中医研究院西苑医院、航空工业中心医院、87403部队等相关单位的科研人员协作，审查了以往防治方案的实际应用价值，重新汇集了100多个经验科研方组，逐个测试、淘汰。最后选定10个方组，单味提炼，分组配制，以三个组方，改变传统加工工艺，得到对人体全身以调节、疏通功能为主，且外用活性高的方组。1992年开始应用于临床，逐步从躯干用药改进到局部用药---只喷湿双足即可获理想疗效，并已获专利部门的认可。

病例选：
辛**，男，66岁，30岁时患高血压，43岁时血压常在150-170/100-120，时发心绞痛，1983年因病情严重休息。1984-1990年先后四次住院，脑梗，心动过缓，冠心病。1991-1992年初乏力，病情剧增在室内休息11个月。1993年应用本药剂治疗，1994年初逐减服药，停止输液。1995年初停止服药及打针。至1999年6月追访时，已经基本恢复健康，能正常参加工作。

        
附生产条件：
    能生产酊水剂条件的单位可完成全过程。工艺成熟周期性25－32天，药源丰富，在药剂师指导下可完成。

    真诚欢迎有意投资本药液技术项目者或购买本药液技术专利者和我们联系。

注：以上收录各医药秘方信息均由医药研究机构及秘方专利人（或委托人）提供。欢迎各医药研究机构、企事业单位、投资商查阅并留言。此栏目介绍各项秘方、配方仅用于征集投资商，不作为外售商品，特此说明！

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